Оценка эффективности и периоперационных неблагоприятных событий при трех режимах дозирования гипербарического 0.5% бупивакаина для спинальной анестезии в хирургии нижних конечностей (BMC Anesthesiology, август 2024)

Введение: спинальная анестезия (СА) рассматривается как стандартный метод нервной блокады в хирургии нижних конечностей. По сравнению с общей анестезией СА существенно снижает периоперационные осложнения. Гипербарический тип бупивакаина гидрохлорида (hyperbaric type of bupivacaine hydrochloride [HB]) индуцирует спинальную анестезию наиболее эффективно и с меньшей частотой развития угрожающих жизни неблагоприятных реакций в виде изменений периоперационной гемодинамики и депрессии дыхания. При этом требуется больше исследований в целях определения наилучшего режима дозирования НВ, при котором достигается эффективная анестезия при меньшей частоте развития неблагоприятных событий для каждой хирургической процедуры.

Методы: двойное ослепленное, рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее последовательные режимы дозирования НВ (12.5 мг, 15 мг, 20 мг) при проведении плановой ортопедической хирургии нижних конечностей. 60 участников были распределены в три группы (по 20 человек в каждой). Протоколы индукции в анестезию между группами не различались. Оценивалась частота развития неблагоприятных эффектов (гипотензия, тревожность, брадикардия, тошнота и рвота, гиповентиляция и снижение сатурации кислородом, а также потребность во вмешательствах для контроля за неблагоприятными реакциями). Каждая переменная измерялась в 10 временных точках. 

Результаты: исследование показало, что развитие гипотензии, тошноты и рвоты были ассоциированы с режимом дозирования НВ. При этом инциденты с апноэ, брадикардией и гиповентиляцией во всех группах не показали значительного дозозависимого паттерна. Анализ вскрыл значительные межгрупповые различия в отношении частоты сердечных сокращений, систолического, диастолического и среднего артериального давления. Указанные различия наиболее заметными становились к 10-30 минуте после введения НВ-бупивакаина. Модель регрессии показала, что пол и режим дозирования в значительной степени прогнозировали инциденты с неблагоприятными эффектами. 

Выводы: результаты исследования позволяют предположить, что введение 12.5 мг НВ-бупивакаина в плановой хирургии нижних конечностей предоставляет адекватную анестезию, что сохраняется в течение 180 мин, и при этом минимизируется риск неблагоприятных событий.

Подробнее: https://read.qxmd.com/read/39134965/accessing-the-efficacy-and-peri-operative-adverse-effects-of-three-different-hyperbaric-bupivacaine-0-5-dosages-for-spinal-anesthesia-induction-in-lower-limb-orthopedic-surgeries-a-randomized-clinical-trial